6가지 건강기능식품 완제품·천연물 원료 생산 계획

우리바이오(대표 차기현)는 식품의약품안전처의 우수건강기능식품 제조 기준을 통과해 GMP 인증을 획득했다고 8일 밝혔다.

GMP(Good Manufacturing Practice)란 고품질 의약품·건강기능식품을 제조하는데 필요한 기준이다. 원료, 가공, 포장 등 전 생산 단계에서 위생 및 품질을 보증하는 인증 제도다. 우리바이오는 식물공장으로 천연물 소재 사업에 진출하기 위해 지난 2018년 9월부터 안산에 1700평 규모 천연물 원료 및 완제품 제조 시설을 구축했다. 올해 3월 완공 후 시험 생산을 마쳤다.

GMP 적합업소 지정으로 우수성과 안정성을 공식적으로 확보한 회사는 6가지(정제·캡슐·환·과립·액상·분말) 건강기능식품 완제품과 천연물 원료를 생산할 계획이다. 또, 국내외 업체에 제조자 개발생산(ODM), 주문자 위탁생산(OEM) 방식으로 건강기능식품과 화장품 원료, 건강기능식품 완제품을 공급할 예정이다.

특히 우리바이오는 전공정을 클린룸에서 진행해 원자재 입고부터 제품 출하까지 엄격한 제조와 품질 관리가 가능한 것이 특징이다. 또 정기적인 GMP 교육으로 품질 인력의 전문성을 지속적으로 향상할 방침이다.

차기현 대표는 "GMP 승인을 계기로 현재 협의 중인 고객사와의 영업 활동이 탄력을 받게 됐다"며 "올해 GMP 뿐 아니라 위해요소중점관리제도(HACCP), ISO14001(환경경영시스템) 인증 등을 받을 것"이라고 말했다.

한편 우리바이오는 지난 3월29일, 우리이티아이에서 우리바이오로 사명을 변경하고 식물공장을 이용한 천연물 원료 소재 사업에 진출했다.

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